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哪些是医疗废物安全处置责任制

来源:华律网整理 2024-01-02 1441 人看过
报告编号:NO.20240102*****

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医疗废物安全处置责任是指医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,保障医疗废物的安全处置。关于哪些是医疗废物安全处置责任制的问题,下面由华律网小编为您详细解答。

一、哪些是医疗废物安全处置责任制

1、医疗废物安全处置责任是指医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,保障医疗废物的安全处置。

2、法律依据:《医疗废物管理条例》

第七条,医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,其法定代表人为第一责任人,切实履行职责,防止因医疗废物导致传染病传播和环境污染事故。

第八条,医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当制定与医疗废物安全处置有关的规章制度和在发生意外事故时的应急方案;设置监控部门或者专(兼)职人员,负责检查、督促、落实本单位医疗废物的管理工作,防止违反本条例的行为发生。

二、医疗废物处理的一般程序是什么

1、医务人员按“医疗废物分类目录”对医疗废物进行分类。

2、依据医疗废物的类别将医疗废物分置于专用包装物或容器内,但包装物和容器应符合;医疗废物专用包装物容器的标准和警示标识的规定。

3、医务人员在盛装医疗废物前应当对包装物或容器进行认真检查,确保无破损,渗液和其它缺陷。

4、盛装的医疗废物达到包装物或容器的3/4时,应当使用有效的封口方式,使封口紧实,严密。

5、盛装医疗废物的每个包装物或容器外表面应当有警示标记并附中文标签,标签内容包括医疗废物产生单位,产生日期,类别。

6、放入包装物或容器内的感染性废物,病理性废物,损伤性废物不得任意取出。

7、集中运往有资质的医疗废物处理机构。

希望以上内容能对你有所帮助,如果你还有其他问题可以点击下方按钮咨询,或者到华律网容询专业律师。

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引用法条:
[1]《医疗废物管理条例》第七条
[2]《医疗废物管理条例》第八条
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司法鉴定对结果的不服,怎么办

法律顾问律师8分钟前回复:

关于司法鉴定对结果的不服,怎么办的问题,华律网律师从法律角度分析如下: 司法鉴定对结果的不服的,可以申请重新鉴定。 当事人对人民法院委托的鉴定部门作出的鉴定结论有异议申请重新鉴定,提出证据证明存在下列情形之一的,人民法院应予准许: (一)鉴定机构或者鉴定人员不具备相关的鉴定资格的; (二)鉴定程序严重违法的; (三)鉴定结论明显依据不足的; (四)经过质证认定不能作为证据使用的其他情形。 对有缺陷的鉴定结论,可以通过补充鉴定、重新质证或者补充质证等方法解决的,不予重新鉴定。 【法律依据】 《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第二十七条,当事人对人民法院委托的鉴定部门作出的鉴定结论有异议申请重新鉴定,提出证据证明存在下列情形之一的,人民法院应予准许: (一)鉴定机构或者鉴定人员不具备相关的鉴定资格的; (二)鉴定程序严重违法的; (三)鉴定结论明显依据不足的; (四)经过质证认定不能作为证据使用的其他情形。 对有缺陷的鉴定结论,可以通过补充鉴定、重新质证或者补充质证等方法解决的,不予重新鉴定。

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强制医疗程序适用的必要条件

法律顾问律师35分钟前回复:

关于强制医疗程序适用的必要条件的问题,华律网律师从法律角度分析如下: 强制医疗程序适用的必要条件 按照我国《刑事诉讼法》第284条所述,当某人 同时满足以下三个严格的特定条件时,即使其家庭成员同意承担监护义务也不能阻止其被强制接受医学治疗。 ,该行为人必须已经实施了将会危及公众安全或严重伤害公民生命安全的暴力行为; 其次,该行为人的违法行为必须经过法定程序得到明确的法律检验鉴定,认定其为患有无法负起刑事责任的精神疾病患者; 最后,该行为人体现在有继续对社会构成威胁的可能性。 这些严格约束使得法律将强制医疗的适用范围仅限于那些具有强烈暴力倾向且具备主动进攻意图的精神病患,也即是要求这类行为人必须实际从事过暴力行为并已给社会带来确实的损害后果,无论是针对公共安全还是对公民生命安全造成的实质破坏。 因此,根据《中华人民共和国刑事诉讼法》第二百八十五条第二款的规定,如果公安机关发现某精神病患者满足上述强制医疗的条件,应该提交强制医疗意见书面报告给检察部门。 同样地,对于由公安机关直接移交的或在审查起诉过程中新发现的符合强制医疗条件的精神病患,检察院应向法院提出强制医疗的请求。 同样地,在法院审判过程中如果发现被告人达到了强制医疗的标准,法院就有权做出执行强制医疗的决定。

简述医疗纠纷诉讼时效的规定

法律顾问律师54分钟前回复:

关于简述医疗纠纷诉讼时效的规定的问题,华律网律师从法律角度分析如下: 医疗纠纷的诉讼时效一般是3年。 因为医疗纠纷诉讼属于民事相关权利诉讼,我国法律规定,向人民法院请求保护民事权利的诉讼时效期间为三年。 法律另有规定的,依照其规定。 法律依据: 《民法典》第一百八十八条,向人民法院请求保护民事权利的诉讼时效期间为三年。 法律另有规定的,依照其规定。 诉讼时效期间自权利人知道或者应当知道权利受到损害以及义务人之日起计算。 法律另有规定的,依照其规定。 但是,自权利受到损害之日起超过二十年的,人民法院不予保护,有特殊情况的,人民法院可以根据权利人的申请决定延长。

探讨医疗美容机构非法行医可能面临的刑事责任风险

法律顾问律师1小时前回复:

根据以上内容,华律网律师从法律角度分析如下: 探讨医疗美容机构非法行医可能面临的刑事责任风险 根据当前可得数据资料显示,我国当前已经拥有了超过三万家医疗美容机构,然而具有相应资质的美容主诊医师却仅有五千多人,这意味着平均每六个美容机构之内,才会配备一名具有执业资格的美容主诊医师。 同时,我们也注意到存在着十万多名未经许可擅自从事医疗美容服务的人员。 依据《司法解释》对于非法行医刑事案件的处理原则来看,以下几种情况均属于情节严重范畴,这些既是进入刑事惩处的重要准则,同时也是法定的最低裁量标准,如果需要更重的惩罚力度,还需参阅相关法律法规解释。 例如:医疗行为导致就诊者轻微残疾或者器官受损,从而引起一般功能性障碍的情况;使用未经批准的药物、劣质药品,或者未达到国家规定标准的卫生用品及医疗设备,足以对人体健康构成严重威胁的问题;以及,卫生行政部门已经针对其非法行为作出两次以上行政处罚之后,再次实施违法行医活动的情形等。 在此,我想特别强调,作为医疗美容机构,在运营过程中必须聘请具备相关执业资质的美容主诊医师,并且应始终铭记不能因为追求短期经济效益而冒然突破法律的红线。 最后,我希望所有员工能够认识到非法行医危害深远且可能带来无尽后患的严峻现实,我们要做到从自身做起,坚决与之划清界限,坚决抵制非法行医,共同营造健康有序的行业环境。

生产劣药罪的构成要件主要有哪些

法律顾问律师2小时前回复:

关于生产劣药罪的构成要件主要有哪些的问题,华律网律师从法律角度分析如下: 客体要件。 本罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。 客观要件。 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。 所谓对人体健康造成严重危害,主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症,或因服用劣药延误治疗,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。 主体要件。 犯罪主体是一般主体,既包括自然人,也包括单位。 主观要件。 本罪在主观方面表现为故意,过失不能构成本罪。 故意的内容分为两部分:一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果;二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度,即本罪只能由间接故意构成。 如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度,构成其他更为严重的犯罪。 从司法实践中看,本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的,所以无论出自何种目的,均不影响本罪的构成。

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